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中,加流动相适量,超声15分钟使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液系统适用性溶液取对氯苯胺与尼美舒利各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含对氯苯胺20g与尼
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,用流动相定量稀释制成每1mL中约含1µg的溶液。 系统适用性溶液:取对氯苯胺与尼美舒利各适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含对氯苯胺20µg与尼美舒利50µg的混合溶液。 色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.1%的
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1.1次2.5~3.75g(美洛西林钠2~3g、舒巴坦钠0.5~0.75g),每8小时或12小时1次,疗程7~14天。每天最高剂量不宜超过15g(美洛西林钠12g,舒巴坦3g)。用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于尼美舒利20mg),置100m1的量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液50ml,充分振摇使尼美舒利溶解,用
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尼美舒利(Nimesulide),是一种有机化合物,化学式为C13H12N2O5S,主要用作非甾体类抗炎药,可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 一、基本信息 化学式
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1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见尼美舒利有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液
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。 注: 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者。 2、规格: (1) 25μg/50μg(每揿含相当于25μg沙美特罗的沙美特罗昔萘酸盐和50μg的丙酸氟替卡松)。 (2) 25μg/125μg(每揿含相当于25μg沙
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雷尼绍,拉曼,Qontor,ANTOP2021年9月末与BCEIA同期举办的ANTOP颁奖典礼中,雷尼绍很荣幸的凭借inVia™ Qontor®显微共焦拉曼光谱仪斩获“最受好评共焦显微拉曼光谱仪”奖项,这也是对雷尼绍拉曼光谱技术的一种肯定
2021-11-08
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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吸收 口服吸收迅速完全,健康志愿者口服200mg尼美舒利后,Cmax为12.19±2.02 mg/L,达峰时间为1.22~2.75小时,其吸收速率和吸收程度不受食物影响。口服200mg尼美舒利缓释胶囊后,Cmax为7.28±0.72
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雷尼绍,拉曼战疫之路不停,科研脚步不断。科研工作者们依旧饱含热情地投身于科研工作中。 雷尼绍拉曼团队也排除万难奔赴到客户现场,为拉曼科研工作助力。此次,由雷尼绍光谱产品部的应用经理王志芳博士,亲临中国科学院生态环境研究中心为工作者们带来
2022-03-16
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)